Rifaximine CAS 80621-81-4 API Antibiotiques Antibactérien Rifamycinl105sv Poudre cristalline rouge o
Lieu d'origine | Chine |
Nom de marque | Wuxi Autres produits pharmaceutiques |
Certification | COA ISO GMP |
Numéro de modèle | Qualité pharmaceutique |
Rifaximine CAS 80621-81-4 API Antibiotiques Antibactérien Rifamycinl105sv Poudre cristalline rouge o
Couleur : orange foncé Rouge orange
Forme : Poudre
Température de stockage : Conserver au sec, au congélateur, à moins de -20 °C
Stabilité : Hygroscopique
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Rifaximine CAS 80621-81-4 API Antibiotiques Antibactérien Rifamycinl105sv Poudre cristalline rouge-orange
Qu'est-ce que la rifaximine ?
La rifaximine est un antibiotique structurellement apparenté à la rifamycine. Elle est réputée efficace dans le traitement des infections gastro-intestinales et de l'encéphalopathie hépatique, car elle est très active contre les bactéries aérobies et anaérobies Gram-positives et négatives. En raison de sa faible absorption systémique, la rifaximine est efficace dans la stérilisation pré-chirurgicale du tractus gastro-intestinal. Elle présente une bonne activité contre un large spectre de bactéries, notamment Salmonella spp., S. aureus et E. coli.
Paramètres de base:
Synonyme | rifamycine105sv |
MW | 785.89 |
Point de fusion | 200-205℃(déc) |
Température de stockage | Conserver au sec, au congélateur, à moins de -20°C. |
Densité | 1,36±0,1 g/cm3 (prévu) |
Formule chimique:
Utilisations :
La rifaximine est un antibiotique semi-synthétique non absorbable.
Antibiotique semi-synthétique non absorbable à base de rifamycine
antibactérien, inhibiteur de la synthèse d'ARN
Pharmacocinétique
L'absorption orale est très faible. Cependant, une fraction de la dose peut être absorbée et rapidement éliminée par la bile. Une dose orale de 400 mg produit une concentration plasmatique maximale de 3,8 mg/L après 1,2 h. La demi-vie plasmatique est de 5,8 h. Jusqu'à 90 % de la dose administrée est concentrée dans l'intestin, moins de 0,2 % dans le foie et les reins et moins de 0,01 % dans les autres tissus.
Utilisation clinique
Il est utilisé pour traiter diverses maladies gastro-intestinales, notamment la diarrhée du voyageur. Les résultats préliminaires suggèrent une efficacité clinique dans le traitement de l’encéphalopathie hépatique et des infections à C. difficile.
Effets secondaires
Des doses orales allant jusqu'à 100 mg/kg pendant 6 mois n'ont produit aucun signe significatif de toxicité chez le rat. Des effets tératogènes ont été signalés chez le rat et le lapin (catégorie de grossesse C).
Très peu d'effets indésirables ont été signalés au cours du traitement chez l'homme, principalement des troubles gastro-intestinaux. Un traitement prolongé a été associé à des réactions cutanées urticariennes peu fréquentes.
Référence
Livre de chimie http://www.chemicalbook.com
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