Chlorure de thiamine Vitamine B1 Compléments nutritionnels Vitamines et dérivés ; Ingrédients vitaminiques ;

Formule chimique:

Paramètres de base:

MW	300.81
Point de fusion	248 °C (décomp)
Température de stockage	Conserver dans un endroit sombre, à atmosphère inerte, à température ambiante
Solubilité	DMSO : 6 mg/ml (19,95 mM)
Pureté	99%

Utilisations:

La vitamine B1 est utilisée dans la méthode de culture de la souche de trémelle. Il s'agit également d'un composé protéique liquide comprenant du collagène et de l'extrait de Rhodiola rosea ou d'une préparation injectable pour éliminer les rides de la peau.

Processus de fabrication:

2 Méthodes de préparation de la thiamine :

1. Le 3-éthoxypropionitrile a réagi avec le diéthoxyméthoxyéthane et le 3-éthoxy-2-méthoxyméthylènepropionitrile a été obtenu.

Ensuite, l'acétamidine a été ajoutée au 3-éthoxy-2-méthoxyméthylenpropionitrile et le mélange réactionnel a été agité pour donner la 4-amino-5-éthoxy-méthyl-2-méthylpyrimidine.

Le 4-amino-5-éthoxy-méthyl-2-méthylpyrimidine a été traité par l'acide bromhydrique pour obtenir le bromhydrate de 4-amino-5-bromométhyl-2-méthylpyrimidine.

Le bromhydrate de 4-amino-5-bromométhyl-2-méthylpyrimidine réagit avec le 5-(2-hydroxyéthyl)-4-méthylthiazole en présence d'acide bromhydrique et produit ainsi du bromure de thiamine. Pour transformer le bromure de thiamine en chlorure de thiamine, le bromure de thiamine est traité par AgCl.

2.On a ajouté du malononitrile au diéthoxyméthoxyéthane et obtenu de l'éthoxyméthylenmalononitrile. L'éthoxyméthylenmalononitrile a réagi avec l'acétamidine, ce qui a donné naissance à de la 4-amino-5-cyano-2-méthylpyrimidine, qui a été réduite par H2/Raney-Ni en 4-amino-5-aminométhyl-2-méthylpyrimidine.

Au 4-amino-5-aminométhyl-2-méthylpyrimidine, on a ajouté du 1-acétoxy-3-chloropentan-4-one en présence de CS2 et de NH3, et le mélange réactionnel a été agité, puis de l'acide chlorhydrique a été ajouté à ce mélange et de la thiamine (base) a été obtenue.

À la thiamine (base), on ajoute H2O2 et de l'acide chlorhydrique ; la réaction résultante donne le chlorure de thiamine.