Poudre réticulée acide hyaluronique-polydésoxyribonucléotide (HA-PDRN)
Nom: Poudre réticulée acide hyaluronique-polydésoxyribonucléotide (HA-PDRN) |
Numéro CAS: N/A |
Pureté: 99% |
Poids moléculaire: Hyaluronate de sodium (HA, Mw=1 800 000 g/mol) |
Formule moléculaire: HA-PDRN (concentration de PDRN (0,1-1,5%)) |
Apparence: poudre cristalline blanche ou solide blanche |
Emballage: 1g, 10g, 100g, 1000g |
Poudre réticulée acide hyaluronique-polydésoxyribonucléotide (HA-PDRN)
Contenu: 98%
Forme: Poudre
Couleur: blanc
Emballage: 1g, 10g, 100g, 1000g
Température de stockage: -20°C
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Contenu: 98%
Forme: Poudre
Couleur: blanc
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Quantité de commande minimum: aucune limite pour améliorer la demande du client
Prix: 2 $0/g
Détails d'emballage: tambour de fibre 50cm ✖ 60cm ✖ 50cm sac ziplock 1kg, 5kg etc
Délai de livraison: dans les 4-8 jours ou 1 mois
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 30kg/month
Une poudre réticulée injectable d’acide hyaluronique-polydésoxyribonucléotide (HA-PDRN) comme un filler dermique
Les hydrogels réticulés HA-PDRN sont préparés par interaction covalente entre le groupe carboxyle de l'HA et le groupe amino du PDRN, donnant les propriétés souhaitées telles que viscoélasticité, aspect, hydratation, dégradation, injectabilité et biocompatibilité. Des études in vivo chez la souris ont montré que ces hydrogels conservaient leur volume au-delà de 24 semaines, réduisaient l'inflammation, amélioraient la synthèse de collagène et montraient leur durabilité, leur sécurité et leur soutien (Figure 1).

Les spectres combinés des hydrogels HA, PDRN et HP sont résumés sur la figure 2C. Dans le spectre de l'hydrogel HP, des altérations critiques ont été observées dans les bandes amide I, amide II et amide III. Ces bandes, affectées respectivement aux vibrations d'étirement C=O, aux vibrations de liaison -CONH- et aux vibrations de liaison C-N, apparaissent aux alentours de 1615, 1540 et 1250 cm-1. L'intensité d'absorption du pic de l'amide I dans l'hydrogel HP est diminuée par rapport à l'HA, ce qui indique que le groupe carboxyle est impliqué dans la synthèse de l'amide. De même, l'intensité de l'absorption des groupes -NH2 dans les PDRN est également affaiblie dans les hydrogels HP en raison de la formation de liaisons amide. De plus, l'augmentation des pics d'amide II et d'amide III est liée à la synthèse de -CONH- dans les hydrogels HP. Ces résultats confirment que la formation d'une bande d'amide entre le groupe carboxyle de l'HA et le groupe amino du PDRN est responsable de la préparation des hydrogels HP réticulés (figure 2).

Le comportement rhéologique des hydrogels HP réticulés a été étudié à l’aide d’un rhéomètre contrôlé par la déformation, comme illustré dans la Fig. 3. montre une augmentation significative du module de stockage des hydrogels HP par rapport aux hydrogels réticulés HA purs, qui peut être attribuée à la présence de PDRN, formant un réseau polymère semi-interpénétrant.

L'examen de la morphologie des hydrogels réticulés lyophilisés par l'imagerie SEM a révélé une structure de réseau poreux interconnecté dans tous les échantillons, comme illustré sur la figure 4. Le réseau poreux favorise l'infiltration cellulaire et agit comme un échafaud pour favoriser l'activité des fibroblastes résidents et stimuler la voie de régénération de l'ECM. La structure poreuse des hydrogels HP réticulés est plus dense que celle des hydrogels HA purs. À mesure que la concentration de PDRN augmente de 0,1% à 1,5%, la taille moyenne des pores de l'hydrogel HP diminue de 270 ± 100 μm à 85 ± 70 μm, reflétant une densité de réticulation plus élevée.

La figure 7B représente la coloration rouge Sirius des hydrogels réticulés HA et HP après injection, dans laquelle les collagènes de type I et III apparaissent respectivement en jaune vif et vert au microscope polarisé. Deux semaines après l'implantation, le collagène de type I s'est épaissi à l'interface entre l'hydrogel HP implanté et le tissu conjonctif. Après quatre semaines, une quantité appropriée de collagène est produite et pénètre dans la périphérie de l'hydrogel de l'implant, le collagène de type I et III étant visible. À 8 semaines, le collagène autour de la zone d'implantation augmente, avec une proportion plus élevée de collagène de type III que de collagène de type I. L'hydrogel réticulé pur HA présente un comportement similaire pendant une période d'implantation de 8 semaines. Cependant, des différences sont apparues à 16 semaines après l'injection, avec une augmentation du nombre, un gonflement et un épaississement des faisceaux de fibres de collagène à l'intérieur de l'hydrogel HP. En revanche, les hydrogels HA montrent une légère augmentation de la masse de collagène, avec une proportion plus élevée de collagène de type III que de collagène de type I. À 24 semaines, l'hydrogel HP contenait plus de collagène que l'hydrogel HA, avec des faisceaux de fibres de collagène plus épais et une proportion plus élevée de collagène de type I.

TRPV4 est un canal cationique perméable au calcium dans la membrane plasmatique, déclenché par des stimuli chimiques et physiques. L'expression des métalloprotéinases de matrice (MMPs) et des cytokines inflammatoires peut augmenter lorsque la peau est irritée. L'augmentation du taux de MMPs entraîne une dégradation du collagène et des fibres élastiques dans la peau, favorisant ainsi le vieillissement de la peau. Dans ce travail, l'expression de TRPV4 des hydrogels réticulés HA et HP est régulée à la baisse dans le temps et la coloration verte est devenue insignificante après 8 semaines (figure 8). L'hydrogel réticulé HP réduit l'expression de la protéine TRPV4 du récepteur neurostimulatoire par rapport à l'hydrogel réticulé HA. L'ajout de PDRN entraîne une diminution de la stimulation et une diminution de l'expression de MMP et de cytokines inflammatoires, ce qui indique que l'hydrogel HP est plus efficace dans l'inhibition du vieillissement cutané.

En conclusion, le degré de réticulation des hydrogels HP peut être ajusté en modifiant les concentrations d'HA et de PDRN, et l'hydrogel HP-0,5% a été identifié comme la meilleure charge pour les applications ultérieures. Des expériences in vitro ont vérifié son applicabilité en tant que remplissant dermique sur la base de son aspect approprié, de son pH, de sa pression osmotique, de sa viscoélasticité, de sa biodégradabilité et de sa force d'injection. Des études in vivo ont montré que l'hydrogel HP favorise efficacement l'augmentation du volume de la régénération de la peau par une simple méthode d'injection. Ces résultats montrent que les hydrogels HP préparés par liaison covalente entre les groupes carboxyle de HA et les groupes amino de PDRN ont le potentiel d'être utilisés comme fillers dermiques efficaces.
Wuxi Further Pharmaceutical Co., Ltd
PRINCIPAL PRODUIT
Palmitoylethanolamide (PEA) en traces (CAS 544-31-0)
Trichlorhydrate de spermidine (CAS 334-50-9)
Pterostilbene (CAS 537-42-8)
Luteoline (CAS 491-70-3)
Voglibose (CAS 83480-29-9) JP GMP
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