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Palmitoylethanolamide (PEA) comme neuroprotecteur naturel contre l'inflammation du COVID-19

2025-07-31

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La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) bouleverse le monde et des solutions thérapeutiques innovantes sont nécessaires pour tenter de contrer cette nouvelle pandémie.

Un grand espoir réside dans les vaccins, mais les médicaments pour guérir le patient infecté sont tout aussi nécessaires.

Dans les formes les plus graves de la maladie, une tempête de cytokines avec neuroinflammation se produit, mettant la vie du patient en danger, avec des séquelles parfois durables.

Palmitoylethanolamide (PEA) est connue pour posséder des propriétés anti-inflammatoires et neuroprotectrices, ce qui en fait un candidat idéal à supposer au stade le plus précoce de la maladie.

Ici, nous fournissons une mini-revue sur le sujet, soulignant la consommation de phospholipides dans le COVID-19, le développement possible d'un syndrome des antiphospholipides secondaire à l'infection par le SARS-CoV-2, etrapportant notre expérience préliminaire de cas unique concernant une patiente COVID-19 de 45 ans récemment traitée avec succès par PEA micronisé / ultramicronisé.

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Comme les autres coronavirus, la surface externe du SARS-CoV-2 se compose d'une enveloppe (colorée en gris) et de 3 protéines structurelles, à savoir l'enveloppe (E, jaune), la membrane (M, orange) et les protéines de pointe (S, rouge). L'enveloppe est constituée d'une bicouche phospholipidique, qui dérive par bourgeonnement des parties membranaires de la cellule hôte infectée par le virus.

Chaque phospholipide contient 1 groupe phosphate hydrophile et 2 queues hydrophobes d'acides gras, précurseurs du PEA, comme le montre la formule squelettique du PEA [l'illustration 3D du SARS-CoV-2 aa été créé par Alissa Eckert, MS, et Dan Higgins, MAM, aux Centers for Disease Control and Prevention (CDC) d'Atlanta, Géorgie, États-Unis, mis au public domaine et donc libre de toute restriction de copyright].


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Fig. 2.Projections frontales (A) et latérales (B) de la radiographie pulmonaire du patient au début de l'infection par le SRAS-CoV-2 : aucun signe de pneumonie interstitielle en cours n'est perceptible. La patiente a été renvoyée chez elle en quarantaine, où elle a immédiatement commencé la prise en charge PEA sous surveillance médicale constante.

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Selon le British National Institute for Health and Care Excellence (NICE), le COVID-19 peut être subdivisé en 3 définitions cliniques : COVID-19 aigu pour les symptômes et les signes dans le 4 premières semaines après l'infection par le SARS-CoV-2 ; COVID-19 symptomatique en cours (COVID-19 subaigu) pour des effets de 4 à 12 semaines après le début de la maladie ; et post-COVID-19 (COVID-19 chronique) pour les signes et les groupes de symptômes qui persistent 12 semaines ou plus après l'infection par le SRAS-CoV-2, et qui ne sont pas expliqués par un diagnostic alternatif. Le terme "COVID long" (COVID long courrier) créé par le patient comprend à la fois le COVID-19 symptomatique en cours et le syndrome post-COVID-19.

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