Selon l'Institut de virologie de Wuhan, Académie chinoise des sciences, en janvier 2026, une épidémie est réapparue au Bengale occidental, en Inde et dans les régions environnantes, avec des décès confirmés et près de 100 contacts étroits mis en quarantaine (Figure 1 ).
Récemment, une équipe de recherche dirigée par les professeurs Xiao Gengfu et Zhang Leilun de l'Institut de virologie de Wuhan, Académie chinoise des sciences, en collaboration avec l'équipe du professeur Shan Chao, l'Institut de la Matière Médicale de Shanghai, et le Dr Hu Tianwen de Wangshan Wangshui Biopharmaceutical Co., Ltd., a publié une étude importante intitulée « Le médicament nucléoside oral VV116 est un candidat prometteur pour traiter l'infection par le virus Nipah » (Figure 2) dans la revue internationale Emerging Microbes & Infections. L'étude a confirmé que le médicament nucléoside oral VV116 présente une activité antivirale significative contre le virus Nipah (Figure 3), offrant un nouvel espoir pour la prévention et le traitement de cette maladie infectieuse émergente hautement mortelle. Cette réussite marque la première démonstration du potentiel thérapeutique du VV116 contre le virus Nipah, qui peut non seulement servir de médicament prophylactique pour les populations à haut risque telles que les professionnels de santé et le personnel de laboratoire, mais aussi offrir une option de médicament prêt à l'emploi pour traiter les épidémies actuelles et futures du virus Nipah.
Figure 1 Virus Nipah, Figure 2 VV116
Figure 3 Mécanisme pharmacologique de VV116 Figure 4 Comprimés de remdesivir (Mindewei, Code : VV116)
Le VV116 n'est pas un nouveau médicament (Figure 4), car il a déjà été approuvé en Ouzbékistan et en Chine pour le traitement du COVID-19. Dans cette étude, l'équipe de recherche a découvert qu'en tant que promédicament ciblant la polymérase à ARN dépendante de l'ARN viral (RdRp), elle pouvait fortement inhiber les souches malaisiennes et bangladaises du virus Nipah in vitro.
Des données expérimentales animales plus critiques ont démontré que l'administration orale de VV116 à une dose de 400 mg par kilogramme de poids corporel pouvait augmenter le taux de survie des hamsters dorés à 66,7 %, tout en réduisant significativement la charge virale dans les organes cibles tels que les poumons, la rate et le cerveau, fournissant un soutien crucial à son application clinique.
En tant qu'avantage unique du plan de prévention et de contrôle des urgences, la formulation orale de VV116 offre les principaux avantages de la commodité et d'un déclenchement rapide d'action par rapport aux médicaments injectables, ce qui est crucial pour la prévention et le contrôle des épidémies à grande échelle lors des épidémies. Il peut être utilisé directement comme médicament préventif pour les populations à haut risque telles que les professionnels de santé, et permet également une intervention rapide aux premiers stades de l'infection afin de réduire les taux de maladie grave et de mortalité.
De plus, VV116 a établi une base d'application clinique pour le traitement du COVID-19, dont la sécurité et la tolérabilité ont été validées. Cela signifie qu'il peut être intégré plus rapidement dans le système de prévention et de contrôle d'urgence de l'épidémie du virus Nipah, éliminant ainsi la nécessité de réaliser des évaluations complexes de sécurité à partir de zéro.
Wu Xi Further Pharmaceutical Co., Ltd
Produits principaux
Micro palmitoyletanolamide (PEA) (CAS 544-31-0)
Trichlorhydrate de spermidine (CAS 334-50-9)
Ptérostilbène (CAS 537-42-8)
Lutéoline (CAS 491-70-3)
Voglibose (CAS 83480-29-9) JP GMP
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