CAS 115436-72-1 Natriumrisedronat API Feinchemikalien

Beschreibung:

 Natriumrisedronat wurde in den USA unter dem Namen Actonel zur Behandlung der Paget-Krankheit eingeführt.'s-Krankheit. Risedronsäure wird leicht durch Kondensation von 2-(3-Pyridyl)essigsäure mit phosphoriger Säure in Gegenwart von Phosphoroxychlorid gewonnen. Natriumrisedronat ist ein oral wirksames Bisphosphonat der dritten Generation, das stärkere knochenantiresorptive Eigenschaften aufweist als die meisten früheren Bisphosphonate wie Etidronat, das seit 1978 für dieselbe Indikation verwendet wird.

Der biologische Mechanismus, nach dem Risedronat und Bisphosphonate im Allgemeinen wirken, ist derzeit noch nicht ganz klar. Neuere Erkenntnisse legen nahe, dass Aminobisphosphonate den HMG-CoA-Stoffwechselweg stören und die Proteinprenylierung hemmen, was zur Apoptose von Osteoklasten und Makrophagen führt. Diese apoptotischen Effekte korrelieren mit den antiresorptiven Eigenschaften dieser Substanzklasse. In einer zweimonatigen klinischen Studie mit Patienten mit Paget-Syndrom'Bei der Morbus Crohn wurde mit 30 mg Risedronat täglich bei 77 % der Patienten eine deutliche Senkung der alkalischen Phosphatase im Serum erreicht, ein Indikator für die Knochenstabilisierung, verglichen mit 11 % bei 400 mg Etidronat täglich über 6 Monate. Risedronat wird auch zur Behandlung und Vorbeugung verschiedener Knochenerkrankungen entwickelt, insbesondere postmenopausaler und durch Kortikosteroide verursachter Osteoporose.

Chemische Formel:

Grundparameter:

MW	307.11
Löslichkeit	H2O: löslich 5 mg/ml, klar (erwärmt)
Lagertemperatur	Zimmertemperatur
Schmelzpunkt	252-262°C
Stabilität	Hygroskopisch

Anwendung:

Risedronsäure ist ein Pyridinylbisphosphonat-Knochenresorptionshemmer.